2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-17 08:17
Camili Coelho dijagnosticirana je epilepsija u dobi od 9 godina. Brazilska influencerica i modna dizajnerka (31) otvorila je LJUDIMA svoje borbe s neurološkim poremećajem i želju da postane mama. Oduvijek sam željela biti mama. Dolazim iz ogromne obitelji i sanjam o trbuhu, dojenju, i sve to”, kaže ona za magazin. Coelho je sretno oženjen Icarom Brennerom - ljubav je imala od svoje 17 godine - i dok se par sprema proslaviti svoju 10-godišnjicu, žele imati dijete.
Međutim, oni se suočavaju s izazovima jer lijekovi koje je Coelho uzimao više od 20 godina kako bi joj napadaje držali pod kontrolom mogu povećati vjerojatnost urođenih mana. Ona nema izbora za prekid lijekova jer bi to moglo dovesti do napadaja koji bi njezinu zdravlju i bebinu život bio u opasnosti.
"Znala sam da ću, kad dođe vrijeme, morati planirati [trudnoću] jer uzimam lijek", kaže ona. "Moja neurologinja u Brazilu, moj neurolog u SAD-u, čak bi i moj ginekolog rekao:" Camila, stvarno trebaš prestati s lijekom, zato se pripremite. Očistite tijelo od lijeka i počnite pokušavati."
Kad se prošle godine preselila iz Bostona u Los Angeles, novi joj je neurolog predložio drugačiji pristup, savjetujući joj da ostane na lijekovima dok je pokušala začeti. „Bila sam u šoku. Rekao mi je: 'Ako se očistiš od njega i dobiješ napadaj, možeš izgubiti dijete. Možete naštetiti zdravlju. ' Ali što ako se moje dijete rodi i postoji problem? Osjećala bih se tako krivom. To je najteža odluka u mom životu i vrlo zastrašujuća, ali znam da samo trebam imati vjeru."
Njezin suprug bio joj je najveći pristaša kroz svoju zdravstvenu krizu i potaknuo ju je da podijeli svoju priču kako bi pomogla drugima. "Bila sam uplašena za njega kad je rekla:" Oh, mislim da ne biste trebali dijeliti ", ali odmah sam me podržao", kaže Coelho iz Icarove ohrabrenja. „Znam da mu mogu vjerovati. Uvijek želim najbolje za mene."
Također je jutros s CBS-om razgovarala o svom životu sa stanjem u ponedjeljak, koji je Međunarodni dan epilepsije. "IMAM EPILEPSIJU, i svaki dan sam zahvalan na životu!" napisala je na Instagramu. "U čast #EpilepsyDay-a odlučila sam konačno otvoriti svoje srce o životu s ovim stanjem, zadržavajući ga za sebe od svoje 9. godine. U svijetu živi preko 50 milijuna ljudi s epilepsijom, od kojih većina živi normalan život, tako da mi mora razbiti stigmu govoreći o tome. Ako imate epilepsiju, molim vas da znate da niste sami i da MOŽETE BITI tko god želite biti u ovom životu! Ne stidite se (kao što sam bio i tijekom svojih tinejdžerskih godina) i ne dopustite da vas to spriječi da nastavite svoje snove. Bio sam vrlo emotivan budući da mi je još uvijek novo o tome razgovarati, ali tako sam sretan da otvorim svoje srce svima vama."
Preporučeno:
Majka Tinejdžera Koja Je Umrla Od Koronavirusa U Parizu Priča Svoju Priču
Majka tinejdžera koji je umro u Parizu nakon što je ugovarao koronavirus dijeli svoju bol
Voice Of Command Ispričaju Svoju Priču Na Discovery En Español
Braća Jorge i Miguel Gaxiola ostvaruju svoj san o fantastičnom automobilu
Majka I Kći Uspjele Su Pobjeći Od Otmičara I Ispričati Svoju Priču
Majka i kći uspjele su povratiti svoju slobodu nakon što su otete. Pojedinosti slučaja
Oscar De La Hoya Svoju će Priču Odvesti Na Veliki Ekran
Njegova životna priča i ostale kontroverze vidjet ćemo uskoro
Najmlađi Primatelj Transplantacije Lica U Americi Dijeli Svoju Priču: "Želim Pomoći Drugim Ljudima"
Katie Stubblefield, najmlađa Amerikanka kojoj je podvrgnuta transplantacija lica, novi je životni najam. Putovanje Stubblefield-om predmet je naslovne priče rujanskog izdanja časopisa National Geographic, „Priča o licu“i dokumentarnog filma National Geographic.